Système CoaguChek® Pro II
Le système CoaguChek® Pro II (lecteur CoaguChek Pro II et gamme de bandelettes-test CoaguChek) est utilisé pour la détermination de PT et d’aPTT par les professionnels de la santé dans un environnement de point de service.
Le système CoaguChek® Pro II est cliniquement indispensable en tant qu’appareil pour la mesure des paramètres de coagulation sur le lieu de soins (POC).
Aperçu
Surveillance intelligente du temps de Quick ou de la valeur INR, du TCA, en clinique, en établissements spécialisés et en urgence.
La mesure du temps de Quick, exprimée en INR, ne dure qu’une minute environ et ne requiert qu’une goutte de sang capillaire (8 µl)(1).
La mesure du TCA (Temps de Chéphaline Activé) est réalisé sur une goutte de sang capillaire (8 µl) et rendue en quelques minutes (2).
Le lecteur de code-barres intégré facilite la saisie des identifiants patients et utilisateurs, permettant de respecter les prescriptions en vigueur et de rationaliser le processus de travail. La connexion de l’appareil au système informatique de l’établissement contribue à une prise en charge efficace et sûre des patients.
Plus de confort
- Résultats immédiats sans prise de sang veineux (prise en charge rapide des patients aux urgences, préservation du capital veineux chez les personnes âgées et amélioration du confort chez les enfants et les personnes âgées)
- Dépôt du sang à l’extérieur de l’analyseur
- Système compact, robuste, avec prise en main facile
- Ecran tactile couleur
Sécurité accrue
Contrôle qualité intégré à chaque bandelette / Verrouillage QC optionnel en fonction des exigences locales en vigueur / Valeurs de mesure INR cohérentes
Traçabilité
- Identification positive du patient (1D ou 2D) et/ou de l’utilisateur et des contrôles de qualité
- Traçabilité complète des données (3)
- Transmission des données par infra-rouge, Ethernet, wi-fi, ou QR Code (3)
Technologie fiable
Les résultats des systèmes CoaguChek® Pro II présentent une forte corrélation avec les résultats calculés à l’aide des procédures de référence préconisées par l’OMS (1), ou ceux obtenus avec des réactifs standards employés dans les laboratoires centraux.
Autres fonctionnalités et bénéfices
- Bandelettes CoaguChek® PT avec valeur ISI à 1,0 (1)
- Insensibilité aux concentrations en héparine fractionnée et non fractionnée jusqu’à 3 UI/ml de sang (1)
- Conservation à température ambiante (1,2)
- Contrôle de qualité de deux niveaux
Spécifications techniques
| Mesure et échantillonnage | |
| Système de détection | Mesure électrochimique du TP et du TCA après activation de la coagulation sanguine (1,2) |
| Interface utilisateur | Graphique, écran tactile couleur |
| Fonctions d’aide et de sécurité | Verrouillage QC, ID patient et utilisateur, protection par ID administrateur |
| Application de l’échantillon | À l’extérieur de l’appareil de mesure |
| Conditions de fonctionnement | |
| Température | +12 °C à +32 °C |
| Humidité relative de l’air et pression atmosphérique | 10 % à 85 % (sans condensation) /4 300 m max. au-dessus du niveau de la mer |
| Manipulation | – Variante 1 : appareil posé sur une surface plane sans vibration – Variante 2 : appareil tenu aussi horizontalement que possible dans une main |
| Plage de mesure | INR : 0,8 à 8,0 TCA : 20 à 30 secondes équivalent plasma |
| Mémoire | 2 000 résultats patient 500 résultats de contrôle avec date et heure 120 puces codées 5000 identifiants utilisateurs 4000 identifiants patients |
| Interfaces | Port infrarouge Ethernet Wi-Fi QR code |
| Alimentation | – Bloc d’alimentation (entrée 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA ; sortie : 12 V CC/1,25 A) – Batterie Lithium |
| Nombre de mesures par jeu de piles | Environ 60 (TP/INR) Environ 20 (TCA/temps de mesure 5 min) |
| Dimensions | 187 mm x 97 mm x 43 mm |
| Poids | 280 g (sans le bloc piles) |
| Matériel d’échantillonnage | |
| Type d’échantillon | Sang total capillaire, veineux ou artériel frais |
| Taille de l’échantillon | 8 µL |
| Interférences | Voir la notice d’emballage des bandelettes tests |
| Bandelettes réactives | |
| ISI | env. 1,0 |
| Sensibilité à l’héparine | TP : insensible aux concentrations en héparine fractionnée et non fractionnée jusqu’à 3 UI/mL de sang (1) TCA : insensible aux héparines de bas poids moléculaire (HBPM) jusqu’à 0.5 UI/mL de sang et ne doit donc pas être utilisé pour la mesure de ces anticoagulants. (2) |
| Contrôle qualité | 2 niveaux pour chacun des paramètres |
| Stabilité | 21 mois à compter de la fabrication (2° C à 30 °C) |
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