Cobas b 101
Le cobas b 101 est un système de diagnostic in vitro conçu pour déterminer la quantité d’hémoglobine A1c en pourcentage (DCCT/NGSP) et en mmol/mom (IFCC) dans le sang capillaire et le sang total veineux par mesure de la transmission photométrique. Le système cobas b 101 calcule la glycémie moyenne estimée (eAG).
Le cobas b 101 est un système de diagnostic in vitro conçu pour déterminer la quantité de cholestérol total (CHOL), de cholestérol HDL et de triglycérides (TG) dans le sang capillaire, le sang total veineux et le plasma au moyen de mesures de la transmission photométrique. Le système cobas b 101 fournit une valeur calculée pour la lipoprotéine de basse densité (LDL), pour la non HDL ainsi que le rapport CHOL/HDL.
Aperçu
Le bilan lipidique et les HbA1c en délocalisé
Le système POC cobas b 101 sert de base à la surveillance des patients présentant un risque élevé de diabète et de maladies cardiovasculaires. Le système POC cobas b 101 permet de procéder, avec un échantillon de sang capillaire, à une évaluation précoce des risques encourus et d’établir un pronostic chez les patients atteints de syndrome métabolique. Les résultats du test sont disponibles en 6 minutes seulement (1) ; le système POC cobas b 101 de Roche vous aide à surveiller à long terme vos patients.
Le système POC cobas b 101 permet de surveiller à la fois le paramètre de l’HbA1c et les valeurs des lipides sanguins (cholestérol HDL et LDL ainsi que triglycérides) et est ainsi capable de mesurer deux indicateurs essentiels pour établir le diagnostic du syndrome métabolique. Le dosage de l’hémoglobine glyquée (HbA1c) exige la surveillance ciblée et le traitement des patients diabétiques. La mesure du profil lipidique indique si le patient court un plus grand risque de développer une maladie cardiovasculaire.
Workflow efficace
- Prélèvement simple de sang capillaire
- Petit volume d’échantillons : 2 µl pour l’HbA1c et 19 µl pour le profil lipidique (1,2)
- Résultats en 6 minutes
- Travail rapide et efficace grâce à l’utilisation conviviale et intuitive du logiciel
- Connectable aux systèmes informatiques existants par l’application de la norme POCT1-A et à l’application cobas® IT 1000
- Transmission des valeurs mesurées via une imprimante ou vers le système d’information du laboratoire
Des mesures sûres
- Des résultats précis et une technique de lecture de disques la plus récente (1)
- Une qualité des données largement équivalente à celle obtenue en laboratoire de routine (1)
- Assurance de qualité grâce à l’identification des patients
Autres avantages
- Stockage des disques de test à températuere ambiante (+2°C à +30°C)
- Longue conversation des disques de test (jusqu’à 16 mois)
- Ecran tactile convivial
- Pas de calibration
- Menu de contrôle qualité configurable
Spécifications techniques
| Intervalle de température en fonctionnement | +5°C à +32°C, utilisation en intérieur |
| Intervalle de température d’entreposage et de transport | -25°C à +60°C |
| Humidité relative en fonctionnement | 10 à 85 % (sans condensation) |
| Mémoire | 5 000 résultats de test patient 500 résultats de tests de contrôle 50 identifications utilisateurs |
| Interface | Interface USB pour PC Interface USB pour lecteurd e code-barres |
| Imprimante | Facultatif (via le port USB) |
| Lecteur de code-barres | Facultatif (via le port USB) |
| Base Unit Hub (Hub Station d’accueil) | Facultatif (via le port USB) |
| Alimentation | Catégorie de surtension II Degré de pollution 2IE/UL 51010-1 Adaptateur secteur : entrée 100 ~ 240 V AC ; 50/60 Hz ; sortie 12 V CC Consommation électrique : Max. 60 VA |
| Emission sonore | Max 65 cB (A) |
| Interface utilisateur | Ecran tactile et lecteur de code-barres |
| Dimensions | Largeur : 135 mm Hauteur : 184 mm Profondeur : 234 mm |
| Poids | 2 kgs (sans adaptateur secteur) |
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