Abidjan Cocody Cannebière, Rue du lycée technique, 01 BP 12445 Abidjan 01

Cobas H232

Le système d’analyse POC cobas h 232 pour les soins primaires est un système de test au chevet du patient (Point-of-Care) portable pour l’aide au diagnostic et pour l’optimisation du traitement des patients avec suspicion d’infarctus aigu du myocarde, d’insuffisance cardiaque ou de thrombose veineuse profonde. Il permet un diagnostic fiable en présence du patient et l’évaluation de son état en se basant sur des résultats objectifs comparables aux méthodes de laboratoire entièrement automatisées

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Spécifications Techniques

Plage de températures 18 °C à 32 °C
Humidité relative de l’air 10 % à 85 % (sans condensation)
Altitude maximale au-dessus du niveau de la mer 4 300 m
Site Posez l’appareil en vue de l’application des échantillons sur une surface plane et stable jusqu’à ce que le volume requis soit complètement absorbé par la bandelette réactive.
Plage de mesure Dépend des paramètres à doser
Mémoire 2000 résultats de test patient
500 résultats de test CQ
200 résultats de test ICQ
100 puces de bandelette-test
100 puces de test CQ
4000 entrées de liste de patients5000 entrées de liste d’utilisateurs
Enregistrement du jeu de données sur puce codée (100 tests + 100 contrôles qualité)
Interface Interface infrarouge, LED/IRED classe 1
Fonctionnement sur batterie Batterie
Alimentation Bloc d’alimentation : Entrée : 100 V CA à 240 V CA (± 10 %)/50 Hz à 60 Hz/350 à 150 mA
Sortie : 12 V DC/1,25 A
Nombre de mesures pour une batterie complètement chargée env. 10 tests
Classe de protection III
Arrêt automatique 1 à 60 minutes (programmable)
Dimensions 244 mm x 105 mm x 51 mm
Poids environ 526 g (batterie et lecteur de code-barres compris)
Type d’échantillon Sang total veineux hépariné
Taille de l’échantillon 150 µl

Menu Tests

Test Roche CARDIAC POC Troponin T
Ce test fournit des valeurs quantitatives dans l’intervalle de
mesure critique à partir de 40 ng/l et constitue un moyen
de diagnostic en cas de suspicion de lésion des cellules
myocardiques (par exemple dans le cadre d’un syndrome
coronarien aigu ou d’un infarctus du myocarde aigu). Il
contribue, par le dépistage de lésions myocardiques
mineures, à évaluer l’ampleur de l’infarctus ainsi que la
stratification du risque chez des patients présentant une
angine de poitrine instable.
Test Roche CARDIAC NT-proBNP
Ce test immunologique de détermination quantitative in vitro
du NT-proBNP dans le sang veineux héparine constitue un
moyen de diagnostic en cas de suspicion d’insuffisance
cardiaque pendant la surveillance thérapeutique des
patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire
gauche compensé et pour la stratification du risque chez
des patients présentant un syndrome coronarien aigu.
Test Roche CARDIAC D-Dimer
Ce test est utilisé conjointement à la prévalence pour
clarifier rapidement et de manière fiable, au cabinet ou
lors de l’admission aux urgences, une suspicion de
thrombose veineuse profonde ou d’embolie pulmonaire.
Test Roche CARDIAC CK-MB
Ce test constitue un moyen de diagnostic en cas de
suspicion d’infarctus du myocarde aigu. Il peut également
servir à évaluer l’ampleur de l’infarctus et à dépister un
nouvel infarctus. Les autres domaines d’application sont
la surveillance de la reperfusion myocardique en cas de
traitement thrombolytique, ainsi que le dépistage d’un
nouvel infarctus.
Test Roche CARDIAC M (test de myoglobine)
Le test de la myoglobine CARDIAC M de Roche est
adapté aux systèmes POC Cobas H232.
Ce test constitue un moyen de diagnostic en cas
d’infarctus du myocarde aigu. Il permet le contrôle
de la reperfusion myocardique et peut être utilisé, en
complément d’autres analyses, pour exclure un infarctus
du myocarde (test négatif à la myoglobine six à dix heures
après un événement cardiaque

Aperçu

Les biomarqueurs essentiels pour le diagnostic cardiaque – sans perte de temps

Le système cobas h 232 permet de doser rapidement et en toute fiabilité, des marqueurs cardiaques tels que la troponine T, le CK-MB, la myoglobine, les D-dimères et le NT-proBNP, aidant ainsi à prendre rapidement la décision qui s’impose en termes de diagnostic et de traitement des maladies cardiovasculaires.

Des mesures sûres et fiables

  • Résultats précis, fortement correlés aux résultats de laboratoires centralisés et validés par les études cliniques entre 1D et 2D (1)
  • Assurance qualité grâce à l’identification des patients et à la traçabilité de l’opérateur CQ
  • Connectivité par Wi-Fi pour le transfert des données mobiles
  • Convivial et pratique (écran couleur tactile)
  • Une mesure en trois étapes simples
  • Le guidage de l’utilisateur par des icônes permet un maniement intuitif de l’appareil

Workflow efficace

  • Grâce à des temps de mesure de huit ou douze minutes, les décisions thérapeutiques peuvent être prises immédiatement pour les patients présentant des maladies cardiovasculaires
  • Transmission des valeurs mesurées sur une imprimante, vers le système informatique du laboratoire ou le cobas® IT 1000.
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