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Système CoaguChek® Pro II

Le système CoaguChek® Pro II (lecteur CoaguChek Pro II et gamme de bandelettes-test CoaguChek) est utilisé pour la détermination de PT et d’aPTT par les professionnels de la santé dans un environnement de point de service.

Le système CoaguChek® Pro II est cliniquement indispensable en tant qu’appareil pour la mesure des paramètres de coagulation sur le lieu de soins (POC).

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Aperçu

Surveillance intelligente du temps de Quick ou de la valeur INR, du TCA, en clinique, en établissements spécialisés et en urgence.

La mesure du temps de Quick, exprimée en INR, ne dure qu’une minute environ et ne requiert qu’une goutte de sang capillaire (8 µl)(1).
La mesure du TCA (Temps de Chéphaline Activé) est réalisé sur une goutte de sang capillaire (8 µl) et rendue en quelques minutes (2).

Le lecteur de code-barres intégré facilite la saisie des identifiants patients et utilisateurs, permettant de respecter les prescriptions en vigueur et de rationaliser le processus de travail. La connexion de l’appareil au système informatique de l’établissement contribue à une prise en charge efficace et sûre des patients.

Plus de confort

  • Résultats immédiats sans prise de sang veineux (prise en charge rapide des patients aux urgences, préservation du capital veineux chez les personnes âgées et amélioration du confort chez les enfants et les personnes âgées)
  • Dépôt du sang à l’extérieur de l’analyseur
  • Système compact, robuste, avec prise en main facile
  • Ecran tactile couleur

Sécurité accrue

Contrôle qualité intégré à chaque bandelette / Verrouillage QC optionnel en fonction des exigences locales en vigueur / Valeurs de mesure INR cohérentes

Traçabilité

  • Identification positive du patient (1D ou 2D) et/ou de l’utilisateur et des contrôles de qualité
  • Traçabilité complète des données (3)
  • Transmission des données par infra-rouge, Ethernet, wi-fi, ou QR Code (3)

Technologie fiable

Les résultats des systèmes CoaguChek® Pro II présentent une forte corrélation avec les résultats calculés à l’aide des procédures de référence préconisées par l’OMS (1), ou ceux obtenus avec des réactifs standards employés dans les laboratoires centraux.

Autres fonctionnalités et bénéfices

  • Bandelettes CoaguChek® PT avec valeur ISI à 1,0 (1)
  • Insensibilité aux concentrations en héparine fractionnée et non fractionnée jusqu’à 3 UI/ml de sang (1)
  • Conservation à température ambiante (1,2)
  • Contrôle de qualité de deux niveaux

Spécifications techniques

Mesure et échantillonnage
Système de détection Mesure électrochimique du TP et du TCA après activation de la coagulation sanguine (1,2)
Interface utilisateur Graphique, écran tactile couleur
Fonctions d’aide et de sécurité Verrouillage QC, ID patient et utilisateur, protection par ID administrateur
Application de l’échantillon À l’extérieur de l’appareil de mesure
Conditions de fonctionnement
Température +12 °C à +32 °C
Humidité relative de l’air et pression atmosphérique 10 % à 85 % (sans condensation) /4 300 m max. au-dessus du niveau de la mer
Manipulation – Variante 1 : appareil posé sur une surface plane sans vibration
– Variante 2 : appareil tenu aussi horizontalement que possible dans une main
Plage de mesure INR : 0,8 à 8,0
TCA : 20 à 30 secondes équivalent plasma
Mémoire 2 000 résultats patient
500 résultats de contrôle avec date et heure
120 puces codées
5000 identifiants utilisateurs
4000 identifiants patients
Interfaces Port infrarouge
Ethernet
Wi-Fi
QR code
Alimentation – Bloc d’alimentation (entrée 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA ; sortie : 12 V CC/1,25 A)
– Batterie Lithium
Nombre de mesures par jeu de piles Environ 60 (TP/INR)
Environ 20 (TCA/temps de mesure 5 min)
Dimensions 187 mm x 97 mm x 43 mm
Poids 280 g (sans le bloc piles)
Matériel d’échantillonnage
Type d’échantillon Sang total capillaire, veineux ou artériel frais
Taille de l’échantillon 8 µL
Interférences Voir la notice d’emballage des bandelettes tests
Bandelettes réactives
ISI env. 1,0
Sensibilité à l’héparine TP : insensible aux concentrations en héparine fractionnée et non fractionnée jusqu’à 3 UI/mL de sang (1)
TCA : insensible aux héparines de bas poids moléculaire (HBPM) jusqu’à 0.5 UI/mL de sang et ne doit donc pas être utilisé pour la mesure de ces anticoagulants. (2)
Contrôle qualité 2 niveaux pour chacun des paramètres
Stabilité 21 mois à compter de la fabrication (2° C à 30 °C)

Menu de tests

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